展會邀請|2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會（重慶）為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新... 查看詳情 2024-08-23
展會邀請|CPHI China 2024，Kromasil與您相約! 2024年6月19日-21日,第二十二屆世界制藥原料中國展（CPHIChina2024）將在上海新國際博覽中心舉辦，屆時將有數(shù)百家多肽、胰島素與生物大分子廠商參展。作為核心供應(yīng)商，Kromasil將與參會嘉賓分享單靶、雙靶以及多靶點(diǎn)GLP-1藥物的分離純化經(jīng)驗(yàn)。在此誠摯邀請您蒞臨... 查看詳情 2024-06-07
超燃618，大促預(yù)告！【活動時間】：活動一（新客戶驚喜折扣）：2024年6月18日至2024年8月31日活動一（Kromasil方法包）：2024年6月18日至2024年7月31日活動一（鯤霆生物進(jìn)樣耗材）：2024年6月18日至2024年7月18日活動一（下單滿額贈禮）：2024年6月18日至202... 查看詳情 2024-06-07
展會邀請|第三屆多肽與核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新論壇（蘇州）近年來，多肽及核酸藥物迎來了快速的發(fā)展；多肽藥物具有高活性、低劑量、低毒性等優(yōu)點(diǎn)；核酸藥物具有靶點(diǎn)豐富、研發(fā)周期短、藥效持久、臨床開發(fā)成功率高等優(yōu)勢。大量藥企近年布局多肽及核酸藥物賽道；但仍然面臨分子量小、半衰期短、給藥方式、穩(wěn)定性、遞送技術(shù)、生產(chǎn)等方面的挑戰(zhàn)。01會議時間會議時... 查看詳情 2024-04-10
展會邀請|DIQC2024藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會（石家莊） 2024藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會導(dǎo)語隨著2025年版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn)，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升河北省藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)藥品檢驗(yàn)檢測技能全面提升，同時也為加... 查看詳情 2024-04-10
展會邀請|第13屆藥品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測技術(shù)大會（濟(jì)南）鯤霆生物展會邀請中國-濟(jì)南-展會邀請為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》等相關(guān)要求的實(shí)施，適應(yīng)目前法規(guī)環(huán)境發(fā)生... 查看詳情 2024-03-27

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